Viața nu poate fi pusă pe lista de așteptare: povestea unei mame care luptă pentru accesul la tratamentul de care depinde viața ei

Andreea, o mamă de 47 de ani, se confruntă cu o boală rară a inimii, dar a găsit speranță în tratamentul inovator. Deși acesta i-a îmbunătățit semnificativ calitatea vieții, accesul la medicamentele compensate rămâne o provocare în România. Timpul de așteptare pentru compensare este mult mai lung decât media europeană, iar Andreea primește tratamentul prin donații, o soluție temporară. Această situație reflectă o problemă structurală în sistemul de sănătate românesc, unde inovația nu este accesibilă tuturor pacienților. Andreea își dorește să continue să trăiască normal, dar se teme de viitorul incert al tratamentului ei.