Un simplu test la naștere ar putea depista copiii cu risc genetic de cancer înainte de apariția bolii: STUDIU

Un studiu recent sugerează că testarea genetică la naștere ar putea identifica copiii cu risc de cancer, facilitând intervenții timpurii. Cercetătorii de la Dana-Farber au analizat probe de sânge de la aproape 2.000 de nou-născuți, descoperind variante genetice asociate cu cancerul la 6,8% dintre aceștia. Identificarea precoce a acestor predispoziții ar putea îmbunătăți șansele de supraviețuire, permițând o monitorizare mai atentă și intervenții mai puțin invazive. Totuși, provocările includ acceptarea testării de către părinți și riscurile asociate cu supradiagnosticarea.