Alertă privind medicamentele injectabile cu fier: EMA declanșează o evaluare de siguranță în toată UE

Agenţia Europeană a Medicamentului a început evaluarea siguranţei medicamentelor injectabile cu fier, după cazuri severe de hipofosfatemie asociate cu osteomalacie. Evaluarea va analiza eficienţa măsurilor existente pentru reducerea riscurilor. Medicamentele sunt utilizate în tratamentele anemiei feriprive, în special la pacienţi cu afecţiuni severe. Hipofosfatemia poate provoca dureri musculare şi osoase, iar în cazuri severe, osteomalacia. Evaluarea a fost extinsă la toate preparatele injectabile cu fier, după raportări de cazuri similare. În SUA, FDA a emis avertizări de siguranţă pentru carboximaltoza ferică, iar evaluarea europeană va analiza riscurile şi va face recomandări.